Albinismo contemporáneo

Albinismo contemporáneo

Por: Ana Martínez

El planeta Tierra está habitado por millones de personas de diferentes razas, ideas y con diferentes puntos de vista, están divididos en grupos o sociedades que de acuerdo a la investigación de sociólogos, éstos se mueven en torno a sus tradiciones y costumbres, rechazando así a personas diferentes a ellos; la mayoría de la gente que nace con albinismo, en el país que sea, son rechazados por sus familiares, y otros más son maltratados físicamente, hay quienes corren con suerte, y son muy queridos por sus familiares y amigos que han dejado atrás todo prejuicio y además de informarse, ofrecen una mejor calidad de vida a quienes padecen esta enfermedad.

Según informes de la Organización Latinoamericana de Albinismo (OLA) uno de cada 17 mil personas en los Estados Unidos tiene algún tipo de albinismo y en México es una de cada 50 mil personas. El albinismo no conoce raza ni posición económica, al igual que cualquier enfermedad congénita, simplemente llega a quien sea.

La medicina informa que el albinismo es el conjunto de condiciones heredadas, y que se puede reconocer cuando la persona tiene falta de coloración en la piel, pelo y ojos, siendo así el pelo totalmente blanco y ojos de diferentes tonalidades como grises, violetas o rojos.

En la actualidad y con las ideas un poco más liberales, los albinos cuentan con centros como la Organización de albinismo, que cuenta con un sitio web donde pueden ser apoyados con la información más reciente, además de contactar con los diferentes albinos de todo el mundo, también se puede escribir las experiencias para poder desahogar los sentimientos negativos que viven cotidianamente.

Sin embargo, aunque hay organizaciones que luchan por vencer la discriminación a estas personas y de ser apoyados por especialistas que les enseñan cómo  a trabajar sus sentimientos, no cuentan con los suficientes recursos para pagar los tratamientos que requieren para sobrevivir a las quemaduras que sufren luego estar bajo el intenso sol que hace durante el día, ya que las medidas que los dermatólogos dan a los pacientes es que deben cubrir todo su cuerpo, además de los tratamientos en los ojos porque en muchos casos casos van perdiendo la vista los albinos.

Aunque en México no se ha escuchado una historia tan escandalosa acerca del maltrato hacia los albinos, no deja de preocupar lo que ocurre en países como el Congo, en África, donde según relata el diario El País en una entrevista, los albinos son buscados por los caníbales ya que sirven como alimento, así como entre Ruanda y Tanzania donde los roban o secuestran para sacrificarlos a sus dioses.

En algunas aldeas o pueblos de África, aún se tiene la creencia de que los huesos de los albinos tienen propiedades mágicas, además de cazarlos y vender sus cuerpos al mercado negro, pagando hasta 75 mil dólares por un juego de partes del cuerpo completo, según el estudio The Human Rights Case of Persons with Albinismin Uganda de la Universidad de Fairfield y de acuerdo a datos de la Organización de las Naciones Unidas, se han registrado 80 asesinatos de albinos en Tanzania desde el año 2000 en los que sólo cinco casos han tenido éxito en su proceso judicial.[i]

En el caso de los niños albinos africanos, se les tiene prohibido jugar con los otros niños además de tenerles miedo, ya que viven en su mayoría aislados y son llamados  “fantasmas negros de piel blanca”,  relata la publicación del diario español. Sin embargo, no todos los albinos corren la misma suerte, existen algunos que la pasan mucho mejor, como el caso de niña Ava, quien a sus ocho años se ha convertido en la modelo albina más joven y bella, pues de acuerdo a la publicación de la revista ELLE ha logrado conquistar a diferentes fotógrafos y productores del mundo; aunque la pequeña modelo desde unos años atrás estaba destinada a perder la vista, sus padres motivados por su amor lucharon y obedecieron a las recomendaciones de los doctores, por lo que  hasta ahora, Ava ha logrado mantener su visión con unos cuantos problemas como visión borrosa, puntos ciegos y visión de túnel, los cuáles son imperceptibles a la vista de los demás y no afectan demasiado a las actividades de la pequeña modelo, informó la revista.

En pleno siglo XXI y las creencias en supersticiones siguen siendo el motor de muchas sociedades como lo es la desaparición de las personas albinas, sin embargo ya se han levantado organizaciones que luchan a su favor dando información que ayudan a tener una mejor comunicación entre razas, por lo que es mejor tener un poco de amor hacia nuestro prójimo y aceptar a todos por igual ya que no nos corresponde juzgar y mucho menos discriminar o abusar de alguna persona que sufre el albinismo u otra enfermedad congénita.

 

[i] http://digitalcommons.fairfield.edu/cgi/viewcontent.cgi?article=1006&context=jogc

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